2-Pyridinemethanamine → 5-(4-chlorophenyl)-6-cyclobutoxy-N-(pyridin-2-ylmethyl)nicotinamide
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:9]([O:17][CH:18]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)=[N:10][CH:11]=[C:12]([CH:16]=2)[C:13](O)=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1.[N:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=1[CH2:28][NH2:29]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[C:9]([O:17][CH:18]3[CH2:21][CH2:20][CH2:19]3)=[N:10][CH:11]=[C:12]([CH:16]=2)[C:13]([NH:29][CH2:28][C:23]2[CH:24]=[CH:25][CH:26]=[CH:27][N:22]=2)=[O:14])=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound was synthesized in analogy to Example 1 using 5-(4-chlorophenyl)-6-cyclobutoxy-nicotinic acid (example CA) and 2-pyridinemethanamine (CAN 3731-51-9) as starting materials; LC-MS (UV peak area/ESI) 99.0%, 394.1 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-430357dda09c4fe89726f6737ea9cdda
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_07
- 特許番号
- US09090599B2
反応ノート
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