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Hydrochloric Acid → (R)-(R)-quinuclidin-3-yl 2-amino-2-phenylacetate bis hydrochloride

HRID 1529525
ノート
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反応式

HRID 1529525 の反応式
C(OC([NH:8][C@H:9]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[C:10]([O:12][C@@H:13]1[CH:18]2[CH2:19][CH2:20][N:15]([CH2:16][CH2:17]2)[CH2:14]1)=[O:11])=O)(C)(C)C.[ClH:27].C(OCC)C>O1CCOCC1>[ClH:27].[ClH:27].[NH2:8][C@H:9]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1)[C:10]([O:12][C@@H:13]1[CH:18]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH2:20][CH2:19]2)[CH2:14]1)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3283Diethyl EtherHCID 67607970(R)-((R)-quinuclidin-3-yl) 2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylacetate

生成物 1

HCID 86720688(R)-(R)-quinuclidin-3-yl 2-amino-2-phenylacetate bis hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of (R)—(R)-quinuclidin-3-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenylacetate (0.608 g, 1.687 mmol) in anhydrous dioxane (6 mL) was added 2M HCl in diethyl ether (5.2 mL, 10.4 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 20 hours. The solvent was removed in vacuo to afford the title compound as a white solid (0.564 g, quantitative yield).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-33d1de9311374424b04609f85cdfdde8
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09090606B2

反応ノート

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