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7-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol → 7-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

HRID 1529787
ノート
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反応式

HRID 1529787 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[OH:14])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO>[NH2:1][C:4]1[CH:13]=[C:12]2[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]2[OH:14])=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 110087787-Nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

生成物 1

HCID 158408097-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol (142 mg, 0.73 mmol) was dissolved in methanol (10 mL) and the flask was flushed with N2 (g). 10% Pd—C (10 mg) was added and the reaction was stirred under H2 (1 atm) at room temperature overnight. The reaction was filtered and the filtrate concentrated to yield 7-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol (H-1) (113 mg, 95%). HPLC ret. time 0.58 min, 10-99% CH3CN, 5 min run; ESI-MS 164.5 m/z (MH+).

後処理

  1. customthe flask was flushed with N2 (g)
  2. addition10% Pd—C (10 mg) was added
  3. filtrationThe reaction was filtered
  4. concentrationthe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c7ec7f992f814448a123239face5d7c5
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09090619B2

反応ノート

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