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Sulfuryl chloride → Ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate

HRID 1530024
ノート
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反応式

HRID 1530024 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9](=[O:16])[CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12].S(Cl)([Cl:20])(=O)=O>C(OCC)C>[Cl:20][CH:10]([C:9]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[O:2][CH3:1])=[O:16])[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 2759695Ethyl (2-methoxybenzoyl)acetate

生成物 1

HCID 54152211Ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

Using ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate (1.7 g, 7.4 mmol), sulfuryl chloride (1.2 g, 8.9 mmol) and diethyl ether (100 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 20(i), the title compound (1.8 g, 97%) was obtained as a colorless oil.

出典と根拠

ORDレコード
ord-10668ae1f10b46c3b442b3cb50945ccd
出典データセット
uspto-grants-2015_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09090601B2

反応ノート

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