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Water → N-[1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl]-4-fluorobenzamide

HRID 1531828
ノート
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反応式

HRID 1531828 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Br[CH2:24][CH2:25][CH2:26][Cl:27].O>CN(C)C=O>[F:1][C:2]1[CH:16]=[CH:15][C:5]([C:6]([NH:8][CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:24][CH2:25][CH2:26][Cl:27])[CH2:11][CH2:10]2)=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 80061-Bromo-3-chloropropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 47782264-fluoro-N-(piperidin-4-yl)benzamide

生成物 1

HCID 20574365N-[1-(3-Chloropropyl)piperidin-4-yl]-4-fluorobenzamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A mixture of 10.65 g of 4-(4-fluorobenzamido)piperidine (preparation 2) and potassium carbonate (9.93 g) in 160 ml of dry dimethylformamide was cooled to 0° C. and a solution of 1-bromo-3-chloropropane (5.68 ml) in 5.68 ml of dry dimethylformamide added dropwise thereto. After 3 hours at room temperature the reaction mixture was poured into 1600 ml of water and stirred for one hour. The solid which precipitated was recovered by filtration (7.1 g).

後処理

  1. customThe solid which precipitated
  2. filtrationwas recovered by filtration (7.1 g)

出典と根拠

ORDレコード
ord-63f8641b1b7c4f16a3efd10410e403e1
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06200989B1

反応ノート

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