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HCID 22013755、化合物 → HCID 22013764、化合物

HRID 1532668
ノート
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反応式

HRID 1532668 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:21])[CH2:3][CH2:4][CH2:5][NH:6][C:7]1[CH:17]=[CH:16][C:10]([C:11]([N:13]([CH3:15])[CH3:14])=[O:12])=[CH:9][C:8]=1[N+:18]([O-])=O>C(O)C.[C].[Pd]>[NH2:18][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:16]=[CH:17][C:7]=1[NH:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[CH3:21])[C:11]([N:13]([CH3:15])[CH3:14])=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22013755HCID 22013755、化合物

生成物 1

HCID 22013764HCID 22013764、化合物収率 102.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

10% of palladium-carbon (0.56 g) was added to a solution containing 4-{[3-(dimethylamino)propyl]amino}-N,N-dimethyl-3-nitrobenzamide (2.82 g) in ethanol (20 ml) and the mixture was stirred for 13 hours under a hydrogen gas atmosphere at room temperature. After the catalyst was removed out by filtration, the filtrate was concentrated, thereby yielding the entitled compound (2.59 g) as dark red solid.

後処理

  1. customAfter the catalyst was removed out by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-77bacec6fc0045a8a6f9f93863987be3
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06204264B1

反応ノート

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