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HCID 22013766、化合物 → HCID 22013747、化合物

HRID 1532680
ノート
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反応式

HRID 1532680 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[NH:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28])([O-])=O>C(OCC)(=O)C.[C].[Pd]>[CH2:11]([NH:10][C:5]1[C:4]([NH2:1])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22013766HCID 22013766、化合物

生成物 1

HCID 22013747HCID 22013747、化合物収率 99.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

10% of palladium-carbon (1.52 g) was added to a solution containing N-(2-nitrophenyl)-1-octadecanamine (7.600 g) in ethyl acetate (76 ml) and the mixture was stirred for 18 hours under a hydrogen gas atmosphere at room temperature. After the catalyst was removed out by filtration, the filtrate was concentrated, thereby yielding the entitled compound (6.95 g) as pink solid.

後処理

  1. customAfter the catalyst was removed out by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-8ebecda9d7ba4cf2a751581e617e7d34
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06204264B1

反応ノート

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