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Leucine methyl ester hydrochloride → N-[N-(3,5-Difluorophenylacetyl)-L-alaninyl]-L-leucine Methyl Ester

HRID 1533659
ノート
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反応式

HRID 1533659 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:9][C:10]([NH:12][C@H:13]([C:15]([OH:17])=O)[CH3:14])=[O:11])[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=1.Cl.[CH3:19][O:20][C:21](=[O:28])[C@H:22]([CH2:24][CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[NH2:23]>C(Cl)(Cl)Cl.CO>[CH3:19][O:20][C:21](=[O:28])[C@H:22]([CH2:24][CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[NH:23][C:15](=[O:17])[C@H:13]([CH3:14])[NH:12][C:10](=[O:11])[CH2:9][C:4]1[CH:5]=[C:6]([F:8])[CH:7]=[C:2]([F:1])[CH:3]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723695Leucine methyl ester hydrochlorideHCID 12135350(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]propanoic acid

生成物 1

HCID 22894890N-[N-(3,5-Difluorophenylacetyl)-L-alaninyl]-L-leucine Methyl Ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21584188Chloroform methanol溶媒

実験手順

Following General Procedure C and using N-(3,5-difluorophenylacetyl)-L-alanine (from Example B2 above) and L-leucine methyl ester hydrochloride (Aldrich), the title compound was prepared as a solid. The reaction was monitored by tlc (Rf=0.5 in 9:1 CHCl3/MeOH).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f235b34978b84108b69b4b6fcc629e4f
出典データセット
uspto-grants-2001_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06207710B1

反応ノート

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