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HCID 57423122、化合物 → Racemic methyl 3-{(2S)-2-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-4-morpholinyl}-2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]propanoate

HRID 15342
ノート
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反応式

HRID 15342 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[C:12](=[CH2:17])[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])=[N:9][C:8]([O:18][CH3:19])=[CH:7][CH:6]=2.CC([N:24]([CH2:28][C@@H:29]1[O:34][CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30]1)[C:25](=[O:27])[O-:26])(C)C>>[CH3:2][C:11]([O:26][C:25]([NH:24][CH2:28][C@@H:29]1[O:34][CH2:33][CH2:32][N:31]([CH2:17][CH:12]([C:11]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([O:18][CH3:19])[N:9]=3)[N:4]=[CH:3][C:2]=2[F:1])[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH2:30]1)=[O:27])([CH3:12])[CH3:10]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 57423122HCID 57423122、化合物HCID 57486873Methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-propenoate

生成物 1

HCID 57707466Racemic methyl 3-{(2S)-2-[({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-4-morpholinyl}-2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]propanoate収率 100%

実験手順

This compound was prepared from methyl 2-[3-fluoro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]-2-propenoate and 1,1-dimethylethyl[(2R)-2-morpholinylmethyl]carbamate according to the general method of Example 2(d), in 100% yield.

出典と根拠

ORDレコード
ord-936be70df389488c9e594879552cbeb3
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732461B2

反応ノート

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