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Acetic Anhydride → Methyl 2-(methoxymethylidene)-3-oxopentanoate

HRID 1534498
ノート
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反応式

HRID 1534498 の反応式
[C:1]([CH2:5][C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])(=[O:4])[CH2:2][CH3:3].[CH:10](OC)(OC)[O:11][CH3:12].C(OC(=O)C)(=O)C>>[C:1]([C:5](=[CH:10][O:11][CH3:12])[C:6]([O:8][CH3:9])=[O:7])(=[O:4])[CH2:2][CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 9005Trimethyl orthoformateHCID 121699Methyl 3-oxovalerate

生成物 1

HCID 53662896Methyl 2-(methoxymethylidene)-3-oxopentanoate

実験手順

A mixture of methyl propionylacetate (112.2 g, 0.86 mol), trimethyl orthoformate (188 ml, 1.72 mol) and acetic anhydride (81 ml, 0.86 mol) was heated at reflux for 17 hours, then the volatile material removed in vacuo, finally at 70°/0.3mm. The residue was predominantly methyl 2-propanoyl-3-methoxyacrylate, and was used without further purification.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 17 hours
  3. customthe volatile material removed in vacuo, finally at 70°/0.3mm
  4. customwas used without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-12c713b72b264238b420b4c679e343a6
出典データセット
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05089504

反応ノート

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