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Acetic Anhydride → 3-(Acetyloxy)-1-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone

HRID 1534541
ノート
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反応式

HRID 1534541 の反応式
[OH:1][C@H:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][C:8]#[C:9][CH2:10][N:11]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]2)[C:3]1=[O:16].[C:17](OC(=O)C)(=[O:19])[CH3:18]>ClCCl>[C:17]([O:1][CH:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][C:8]#[C:9][CH2:10][N:11]2[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15]2)[C:3]1=[O:16])(=[O:19])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 15046675(S)-3-hydroxy-1-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone

生成物 1

HCID 199098783-(Acetyloxy)-1-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of 0.4 of (S)-3-hydroxy-1-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinone and 1.0 ml of acetic anhydride in 20 ml of dichloromethane was stirred overnight. The solvent was removed in vacuo. The residue was basified with potassium bicarbonate solution and extracted with dichloromethane. The dichloromethane solution was washed with water, dried, concentrated in vacuo and the residue was purified by chromatography (alumina), giving the desired product.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. extractionextracted with dichloromethane
  3. washThe dichloromethane solution was washed with water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customthe residue was purified by chromatography (alumina)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2623ee8484bd4977b15ce6056a9789c9
出典データセット
uspto-grants-1992_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05089518

反応ノート

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