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Benzyl Bromide → HCID 68494209、化合物

HRID 15538
ノート
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反応式

HRID 15538 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:31])[CH2:7][N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]([NH:17][S:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:27])[CH:22]=3)(=[O:20])=[O:19])[C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH2:28][CH2:29][CH3:30])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[CH2:38](Br)[C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=1>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6](=[O:31])[CH2:7][N:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]([N:17]([CH2:38][C:39]3[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][CH:40]=3)[S:18]([C:21]3[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[C:23]([F:27])[CH:22]=3)(=[O:19])=[O:20])[C:11]=2[N:10]=[C:9]1[CH2:28][CH2:29][CH3:30])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 67200632[4-(3-Fluoro-benzenesulfonylamino)-2-propyl-benzoimidazol-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 68494209HCID 68494209、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

The product from step d.) (45 mg, 0.103 mmol) was dissolved in DMF (1 mL), treated with K2CO3 (20 mg, 0.145 mmol), benzyl bromide (25 μL, 0.206 mmol), and stirred at 80° C. for 3.5 hours. The reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was washed several times with water and concentrated under reduced pressure to give the sub-title compound that was used in crude form without purification.

後処理

  1. customThe reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. washThe organic layer was washed several times with water
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ce49d6a9c5c4b06ad82b01de48c98b6
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732618B2

反応ノート

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