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Me-bpe, (R,R)- → Methyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate

HRID 15675
ノート
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反応式

HRID 15675 の反応式
C[C@H]1P(CCP2[C@H](C)CC[C@H]2C)[C@H](C)CC1.[CH3:17][O:18][C:19](=[O:31])[CH2:20][C:21]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([OH:30])=[CH:29][C:24]=2[O:23][CH:22]=1.[H][H]>CO>[CH3:17][O:18][C:19](=[O:31])[CH2:20][CH:21]1[C:25]2[CH:26]=[CH:27][C:28]([OH:30])=[CH:29][C:24]=2[O:23][CH2:22]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2734555Me-bpe, (R,R)-HCID 20770861Methyl 2-(6-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)acetateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 57345855Methyl 2-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetate収率 41.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a mixture of (1,5-cyclooctadiene)rhodium trifluoromethanesulfonate (12 mg) and (R,R)-Me-BPE (6.5 mg) was added methanol (2.5 mL) sufficiently substituted with argon gas, and the mixture was stirred at room temperature for 15 min. This was added to methyl(6-hydroxy-1-benzofuran-3-yl)acetate (51 mg), and the mixture was stirred at 70° C. for 3 hr under 0.7 MPa hydrogen atmosphere. The reaction mixture was quantified by HPLC. As a result, the enantiomeric excess was 47.9%, and the yield was 41.5%.

このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d4c73a7538c4dc39f8baa63c5f35a68
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732626B2

反応ノート

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