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Aniline → 2,6-dichloro-N-phenylpyridin-3-amine

HRID 157
ノート
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反応式

HRID 157 の反応式
Clc1ccc(I)c(Cl)n1.Nc1ccccc1>C1COCCO1.CC(=O)O.CC(=O)O.O=C([O-])[O-].[K+].[K+].[Pd].c1ccc(-c2ccccc2P(C2CCCCC2)C2CCCCC2)cc1>Clc1ccc(Nc2ccccc2)c(Cl)n1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 27360022,6-Dichloro-3-iodopyridine

生成物 1

HCID 715061202,6-dichloro-N-phenylpyridin-3-amine収率 0%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 11430Potassium Carbonate試薬HCID 27342162-(Dicyclohexylphosphino)biphenyl触媒HCID 4144353Palladium (II) acetate触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

Biphenyl-2-yldicyclohexylphosphine (2.80 mg, 8.00 µmol) and diacetoxypalladium (0.898 mg, 4.00 µmol) were dilutet in dioxane (1 ml) and flushed with nitrogen. 2,6-dichloro-3-iodopyridine (0.027 g, 0.1 mmol), aniline (10.96 µl, 0.12 mmol) and potassium carbonate (0.276 g, 2.00 mmol) were weight in another flask and flushed with nitrogen. The ligand-Pd mixture was subjoined and the reaction mixture was stirred at 120°C over night. The reaction was monitored by LC/MS and TLC. No desired product could be obtained and the starting material was left.

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc9c1fb745cd41db91cc01d3444dd381
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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