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Acetone → Cimadronate

HRID 1576058
ノート
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反応式

HRID 1576058 の反応式
[CH:1]1([NH:7][CH:8]=O)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[P:10]([OH:13])([OH:12])[OH:11].P(Cl)(Cl)Cl.CC(C)=O>O>[CH:1]1([NH:7][CH:8]([P:10]([OH:13])(=[O:11])[OH:12])[P:10]([OH:13])(=[O:12])[OH:11])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 180AcetoneHCID 13017CyclohexylformamideHCID 24387Phosphorus trichlorideHCID 107909Phosphorous acid

生成物 1

HCID 405386Cimadronate収率 25%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

127.2 parts of N-cyclohexylformamide and 81 parts of phosphorous acid were reacted with 137.3 parts of phosphorus trichloride at 70°C, and maintained for 5 hours at this temperature. The reaction product was dissolved in water, treated with acetone and the precipitate separated. A 25% yield of N-cyclohexyl-1-aminomethane-1,1-diphosphonic acid, based on PCl3, was obtained.

後処理

  1. temperaturemaintained for 5 hours at this temperature
  2. customthe precipitate separated

出典と根拠

ORDレコード
ord-bfae2ae7ca024e7ab7ce950696b3cb16
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03979385

反応ノート

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