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Acetone → 2,2,5,5-Tetramethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

HRID 1576341
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反応式

HRID 1576341 の反応式
Cl.[NH2:2][CH:3]([C:8]([OH:10])=[O:9])[C:4]([SH:7])([CH3:6])[CH3:5].[CH3:11][C:12]([CH3:14])=O>>[CH3:5][C:4]1([CH3:6])[S:7][C:12]([CH3:14])([CH3:11])[NH:2][CH:3]1[C:8]([OH:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 180AcetoneHCID 12278514dl-Valine, 3-mercapto-, hydrochloride

生成物 1

HCID 939642,2,5,5-Tetramethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

実験手順

Ninety-three grams (0.5 mole) of D,L-penicillamine hydrochloride in 500 ml of acetone were heated at reflux temperature for 30 minutes under a nitrogen atmosphere. After distilling off the excess acetone there were obtained 113 grams of D,L-2,2,5,5-tetramethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid. The yield amounts to 99%.

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 30 minutes under a nitrogen atmosphere
  2. distillationAfter distilling off the excess acetone there

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3810b3d329845aaab5dab9d9c145918
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03980666

反応ノート

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