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Ammonium Chloride → HCID 54395372、化合物

HRID 1576591
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反応式

HRID 1576591 の反応式
[CH2:1]([Li])[CH3:2].[CH3:4][C:5]([CH:10]=[CH:11][CH2:12][CH:13]([CH3:21])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[CH:6][C:7]([OH:9])=O.[Cl-].[NH4+]>C1C=CC=CC=1.CCOCC>[CH3:4][C:5]([CH:10]=[CH:11][CH2:12][CH:13]([CH3:21])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[CH:6][C:7](=[O:9])[CH2:1][CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 54548815HCID 54548815、化合物HCID 178506846HCID 178506846、化合物

生成物 1

HCID 54395372HCID 54395372、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒3 回

実験手順

To a stirred solution of 9.5 ml. of a one molar solution of ethyllithium in benzene and 50 ml ether, under nitrogen is added at 0° 1.0 g. of 3,7,11,11-tetramethyldodeca-2,4-dienoic acid in 10 ml. ether. The reaction mixture is stirred for three hours and then is poured into a rapidly stirred saturated aqueous ammonium chloride solution followed by the addition of 50 ml. of ether. The organic layer is separated and then is washed with saturated sodium chloride. The solution is dried over magnesium sulfate and the solvent is removed to yield 5,9,13,13-tetramethyltetradeca-4,6-dien-3-one.

後処理

  1. additionfollowed by the addition of 50 ml
  2. customThe organic layer is separated
  3. washis washed with saturated sodium chloride
  4. dry with materialThe solution is dried over magnesium sulfate
  5. customthe solvent is removed

出典と根拠

ORDレコード
ord-43910ddcdbef4d069f7bed49aeeb9259
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03981922

反応ノート

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