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Selenium Dioxide → HCID 12281154、化合物

HRID 1576824
ノート
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反応式

HRID 1576824 の反応式
[C:1]([C:9]1[C:10]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[C:11]2[CH:17]=[N:16][N:15](CC3OC=CC=3)[C:12]2=[N:13][CH:14]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Se](=O)=O>O.COCCOCCOC>[C:1]([C:9]1[C:10]([O:24][CH2:25][CH3:26])=[C:11]2[CH:17]=[N:16][NH:15][C:12]2=[N:13][CH:14]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24007Selenium DioxideHCID 12281144HCID 12281144、化合物

生成物 1

HCID 12281154HCID 12281154、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water触媒HCID 8150Diglyme溶媒

実験手順

1.7 g. of 5-Benzoyl-4-ethoxy-1-(2-furyl)methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine (0.005 mol.) are dissolved in 5 ml. of diethyleneglycol dimethyl ether, 1.1 g. of selenium dioxide are added and the mixture is heated with stirring at 160°. After the addition of 1 drop of water, the temperature is maintained for 1 hour. The mixture is filtered hot and 5-benzoyl-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine precipitates on cooling. Recrystallization from butanol yields 1 g. (77%). m.p. 195°-197°.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. temperaturethe temperature is maintained for 1 hour
  3. filtrationThe mixture is filtered hot
  4. custom5-benzoyl-4-ethoxy-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine precipitates
  5. temperatureon cooling
  6. customRecrystallization from butanol
  7. customyields 1 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-756a9cd203034e078ec6dfdfc4e31eb1
出典データセット
uspto-grants-1976_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03983128

反応ノート

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