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Acetyl chloride → N-(2,4,5-Trichlorophenyl)acetamide

HRID 1577620
ノート
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反応式

HRID 1577620 の反応式
[C:1](Cl)(=[O:3])[CH3:2].[Cl:5][C:6]1[CH:12]=[C:11]([Cl:13])[C:10]([Cl:14])=[CH:9][C:7]=1[NH2:8]>ClCCl>[CH3:2][C:1]([NH:8][C:7]1[C:6]([Cl:5])=[CH:12][C:11]([Cl:13])=[C:10]([Cl:14])[CH:9]=1)=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 124872,4,5-Trichloroaniline

生成物 1

HCID 90217N-(2,4,5-Trichlorophenyl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Acetyl chloride (2.13 mls; 0.03 mole) is added dropwise to a suspension of 2,4,5-trichloroaniline (4.91 g; 0.025 mole) and powdered 3A molecular sieves (7.4 g) in dichloromethane (25 mls), at room temperature, under a nitrogen atmosphere. When addition is completed, the mixture is heated to 50° C. for 1.5 hours and then cooled to room temperature. The 3A sieves are separated by filtration and washed with dichloromethane. All dichloromethane solutions are combined and evaporated to obtain 4.1 grams (69% of theoretical) of the solid product; m.p. 188°-190° C. after recrystallized from toluene.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customat room temperature
  2. additionWhen addition
  3. temperaturecooled to room temperature
  4. customThe 3A sieves are separated by filtration
  5. washwashed with dichloromethane
  6. customevaporated
  7. customto obtain 4.1 grams (69% of theoretical) of the solid product
  8. customm.p. 188°-190° C. after recrystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-55fa5f57c1224c8aa63b76b6d398bdcc
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04288592

反応ノート

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