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Benzyl Chloride → HCID 178475086、化合物

HRID 1578050
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反応式

HRID 1578050 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10]([NH:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])=[S:11].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:22](Cl)[C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1>CC(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[NH:9][C:10](=[N:12][C:13](=[O:15])[CH3:14])[S:11][CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7503Benzyl ChlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 12952276HCID 12952276、化合物

生成物 1

HCID 178475086HCID 178475086、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

5.2 g (0.02 M) of N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetyl-thiourea, 1.7 g of (0.012 M) of ground potassium carbonate 2.6 ml (0.024 M) of benzylchloride and 80 ml of acetone are boiled in a reflux being energetically shaken for 4 hours. The acetone is distilled off. The product in the flask is washed with water and is filtered. After drying N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetyl-S-benzylisothiourea is obtained with a melting point of 84°-95° C. After being recrystallized twice from ethanol it has a melting point of 99°-101° C., whereby 1.7 g are isolated (24% of the theoretical yield).

後処理

  1. distillationThe acetone is distilled off
  2. washThe product in the flask is washed with water
  3. filtrationis filtered
  4. dry with materialAfter drying N-(2,6-dichlorophenyl)-N'-acetyl-S-benzylisothiourea
  5. customis obtained with a melting point of 84°-95° C
  6. customAfter being recrystallized twice from ethanol it
  7. customare isolated (24% of the
  8. customtheoretical yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2b9ab718f72497c82e5b7928e775c09
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04290971

反応ノート

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