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2-Chloroethyl methyl sulfide → HCID 178503836、化合物

HRID 1578100
ノート
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反応式

HRID 1578100 の反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][S:4][CH3:5].[C:6]([C:10]1[N:14]=[C:13]([SH:15])[NH:12][N:11]=1)([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]>CC[O-].[Na+]>[C:6]([C:10]1[N:14]=[C:13]([S:15][CH2:2][CH2:3][S:4][CH3:5])[NH:12][N:11]=1)([CH3:9])([CH3:8])[CH3:7]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 109652-Chloroethyl methyl sulfideHCID 178441989HCID 178441989、化合物

生成物 1

HCID 178503836HCID 178503836、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 2723922Sodium ethoxide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

15 g of 2-chloroethyl-methylsulfide are added dropwise to a solution of 15.7 g of 3-tert-butyl-5-mercapto-1,2,4-triazole in ethanolic sodium ethylate (2.3 g of sodium in 300 ml of ethanol). The reaction mixture is stirred for 2 hours at 80° C., then cooled and filtered. The solvent is removed in vacuo and the residue is taken up in 300 ml of chloroform and extracted with 100 ml of water. The solvent is removed by distillation and the crude product is washed with cold petroleum ether, yielding 3-tert-butyl-5-(2-methylthioethylthio)-1,2,4-triazole of the formula ##STR5## with a melting point of 114°-116° C.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. filtrationfiltered
  3. customThe solvent is removed in vacuo
  4. extractionextracted with 100 ml of water
  5. customThe solvent is removed by distillation
  6. washthe crude product is washed with cold petroleum ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-04a01d0864e346eb9fa597c2089c9c57
出典データセット
uspto-grants-1981_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04291043

反応ノート

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