Hydrochloric Acid → Dehydrocholic Acid

反応式

[CH3:1][C@@H:2]([C@@H:8]1[C@@:12]2([CH3:29])[C:13]([CH2:15][C@@H:16]3[C@@:22]4([CH3:28])[CH2:23][CH2:24][C:25]([CH2:27][C@H:21]4[CH2:20][C:18](=[O:19])[C@H:17]3[C@@H:11]2[CH2:10][CH2:9]1)=[O:26])=[O:14])[CH2:3][CH2:4][C:5]([O-:7])=[O:6].[Na+].Cl>>[CH3:1][C@@H:2]([C@@H:8]1[C@@:12]2([CH3:29])[C:13]([CH2:15][C@@H:16]3[C@@:22]4([CH3:28])[CH2:23][CH2:24][C:25]([CH2:27][C@H:21]4[CH2:20][C:18](=[O:19])[C@H:17]3[C@@H:11]2[CH2:10][CH2:9]1)=[O:26])=[O:14])[CH2:3][CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6]

参加物

反応物 2

HCID 313Hydrochloric Acid

HCID 23675007Sodium 3,7,12-trioxo-5beta-cholan-24-oate

生成物 1

HCID 6674Dehydrocholic Acid

実験手順

The reaction of sodium dehydrocholate with guanidyl-lysozyme hydrochloride in a manner analogous to that described in Example 9 gave the corresponding dehydrocholate of guanidyl-lysozyme.

出典と根拠

ORDレコード: ord-3147ed2c500d49aa9954d4a04687a11f
出典データセット: uspto-grants-1976_02
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US03937815

反応ノート

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