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Ammonium Hydroxide → [4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthio]acetamide

HRID 1578944
ノート
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反応式

HRID 1578944 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[C:10]=2[CH3:16])[N:5]=[C:4]([S:17][CH2:18][C:19]([O:21]CC)=O)[N:3]=1.[OH-].[NH4+:25]>C(O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]([CH3:15])[C:10]=2[CH3:16])[N:5]=[C:4]([S:17][CH2:18][C:19]([NH2:25])=[O:21])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 9798569HCID 9798569、化合物

生成物 1

HCID 21557341[4-Chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthio]acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

5.0 g of [4-chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthio] acetic acid, ethyl ester was added to 40 ml of concentrated ammonium hydroxide. Ethanol (40 ml) was then added and the reaction mixture was boiled to give a clear solution. This solution then stood at room temperature for three days. The precipitate thus formed was collected and recrystallized from ethanol giving 3.0 g of product, mp. 188°-191°C.

後処理

  • customto give a clear solution
  • customThe precipitate thus formed
  • customwas collected
  • customrecrystallized from ethanol giving 3.0 g of product, mp. 188°-191°C.
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-006abab5afd54c0da949ef54c3f0af20
    出典データセット
    uspto-grants-1976_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US03940394

    反応ノート

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