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Ethanol → HCID 178481319、化合物

HRID 1579036
ノート
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反応式

HRID 1579036 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[C:10](=[NH:14])OCC.C(O)C.[NH2:18][NH:19][C:20]([NH2:22])=[S:21]>C(O)(=O)C>[CH3:1][N:2]1[C:6]([N+:7]([O-:9])=[O:8])=[CH:5][N:4]=[C:3]1[C:10]([NH:18][NH:19][C:20]([NH2:22])=[S:21])=[NH:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 2723789ThiosemicarbazideHCID 21432269Ethyl 1-methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-carboximidate

生成物 1

HCID 178481319HCID 178481319、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

To a stirred solution of ethyl 1-methyl-5-nitro-2-imidazolecarboximidate (0.198 g., 0.001 mole) in 10 ml. of absolute ethanol is added thiosemicarbazide (0.091 g., 0.001 mole) and 1 ml. of glacial acetic acid. The mixture is heated at reflux for 1 1/4 hours and is cooled in an ice bath. The orange-red solid is filtered washed and dried affording 0.173 g. of the title compound, melting point 210°-214°, dec.

後処理

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 1 1/4 hours
  3. temperatureis cooled in an ice bath
  4. filtrationThe orange-red solid is filtered
  5. washwashed
  6. customdried
  7. customaffording 0.173 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-6329813f9cfa4db28a9d4784c7de66a1
出典データセット
uspto-grants-1976_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03940411

反応ノート

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