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Water → Y 9000

HRID 1579387
ノート
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反応式

HRID 1579387 の反応式
[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].[C:5]([C:8]1[CH:23]=[CH:22][C:11]([O:12][C:13]2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:14]=2[C:15](Cl)=[O:16])=[CH:10][CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6].O>[N+](C1C=CC=CC=1)([O-])=O>[C:5]([C:8]1[CH:23]=[CH:22][C:11]2[O:12][C:13]3=[N:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:14]3[C:15](=[O:16])[C:10]=2[CH:9]=1)(=[O:7])[CH3:6]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6451240Aluminum(III) Chloride2 回HCID 21568411HCID 21568411、化合物

生成物 1

HCID 198324Y 9000

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7416Nitrobenzene溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

1.68 g of powdered anhydrous aluminum chloride is added to a solution of 1.15 g of 2-(p-acetylphenoxy)nicotinoyl chloride in 5 ml of nitrobenzene at 20°-30°C, and the mixture is heated at 80°C for 3.5 hours. After cooling, water is added to the reaction mixture to decompose the aluminum chloride. After removing the nitrobenzene by distillation, the mixture is extracted with chloroform, and the extract is concentrated. The residue is recrystallized from toluene to give 7-acetyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridine melting at 195-196°C.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. customAfter removing the nitrobenzene
  3. distillationby distillation
  4. extractionthe mixture is extracted with chloroform
  5. concentrationthe extract is concentrated
  6. customThe residue is recrystallized from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-20b137777e704d1aabeeb6b3344aa5ba
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03931199

反応ノート

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