ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide → HCID 12274184、化合物

HRID 1579444
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1579444 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:15][C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[C:8](=[O:16])[C:7]=2[CH:17]=1.[CH3:18][N:19](C)C=O.[C-]#N.[Na+]>O>[C:18]([CH2:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[O:15][C:10]3=[N:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=[C:9]3[C:8](=[O:16])[C:7]=2[CH:17]=1)#[N:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 8929Sodium CyanideHCID 122742035H-[1]Benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-one, 7-(bromomethyl)-

生成物 1

HCID 12274184HCID 12274184、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a mixture of 25 g of 7-bromomethyl-5-oxo-5H-[1]benzopyrano-[2,3-b]pyridine and 175 ml of dimethylformamide is added 5.1 g of sodium cyanide under ice cooling. The mixture is stirred at room temperature for 2 hours, and then 300 ml of water is added to the reaction mixture. The resulting crystalline precipitate is filtered off, washed with water, and recrystallized from dioxane to give 17 g of 7-cyanomethyl-5-oxo-5H-[1]-benzopyrano[2,3-b]pyridine melting at 198°-201°C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe resulting crystalline precipitate is filtered off
  2. washwashed with water
  3. customrecrystallized from dioxane

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b8759658c91464dba238e2d0c3b8381
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03931205

反応ノート

読み込み中…