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Potassium Cyanide → 2-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol

HRID 1579526
ノート
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反応式

HRID 1579526 の反応式
[C:1]([C:9]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:10]=1[NH:11][C:12](=O)C(Cl)Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C-]#[N:22].[K+]>C(O)C.O>[NH2:22][C:12]1[C:1]([C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)([OH:8])[C:9]2[C:10](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 614210N-(2-Benzoylphenyl)-2,2-dichloroacetamide

生成物 1

HCID 215687052-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

2'-Benzoyl-2,2-dichloroacetanilide (50 g.) was suspended in 91% ethanol (750 ml) and treated with a solution of potassium cyanide (30 g) in water (50 ml). The reaction was stirred at room temperature for 40 hours. The crystalline precipitate was filtered off and the mother liquors diluted with water to provide further crops of 2-amino-3-phenyl-3H-indol-3-ol. Total 37 g. The product could be recrystallized from acetonitrile or aqueous dimethylformamide and had a m.p. of 204°-6°C (decomp).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe crystalline precipitate was filtered off
  2. additionthe mother liquors diluted with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4c057cab65e47fc8caa83a718bf18ae
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03931226

反応ノート

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