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Ethylamine → HCID 3980699、化合物

HRID 1579541
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反応式

HRID 1579541 の反応式
[S:1]([NH:11][CH:12]([C:14](Cl)=[O:15])[CH3:13])([C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])=[O:2].[CH2:17]([NH2:19])[CH3:18]>ClCCl>[CH2:17]([NH:19][C:14](=[O:15])[CH:12]([CH3:13])[NH:11][S:1]([C:4]1[CH:10]=[CH:9][C:7]([CH3:8])=[CH:6][CH:5]=1)(=[O:3])=[O:2])[CH3:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6341EthylamineHCID 12924679tosyl-DL-alanyl chloride

生成物 1

HCID 3980699HCID 3980699、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A solution of 125 grams of tosyl-DL-alanyl chloride (A. F. Beecham, J. Am. Chem. Soc., 79, 325-7) in 800 ml. of dichloromethane was added with stirring to 73 grams of anhydrous ethylamine and 400 ml. of dichloromethane in a reaction flask equipped with a dry ice condenser. The mixture was refluxed 4 hours after addition was completed. The reaction mixture was extracted with water then dried over magnesium sulfate. The solvent was removed in vacuo. The residue was slurried with diethyl ether and filtered to obtain tosyl-DL-alanine ethylamide, m.p. 106°-107°C.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed 4 hours
  2. additionafter addition
  3. extractionThe reaction mixture was extracted with water
  4. dry with materialthen dried over magnesium sulfate
  5. customThe solvent was removed in vacuo
  6. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-aba8f775384b437ab7ea10c34ae6f19c
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03931218

反応ノート

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