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Hydrochloric Acid → 4-(m-Benzoylphenyl)-2-butanone

HRID 1579781
ノート
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反応式

HRID 1579781 の反応式
O=[C:2]([CH:18]([C:20](OCC)=O)C)[CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].Cl.[OH2:26]>>[O:26]=[C:18]([CH3:20])[CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:7]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[O:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 214956583-(2'-Oxo-3'-ethoxycarbonylbutyl)-benzophenone

生成物 1

HCID 204960404-(m-Benzoylphenyl)-2-butanone

反応条件

温度
20 °C

実験手順

A mixture of 14.2 g of 3-(2'-oxo-3'-ethoxycarbonyl-butyl)-benzophenone and 142 ml of 6N hydrochloric acid was refluxed with stirring of 17 hours and after cooling to 20°C, the mixture was diluted with 140 ml of water and extracted 3 times with 50 ml of methylene chloride. The organic phase was washed with 50 ml of an aqueous saturated sodium bicarbonate solution and twice with 50 ml of water, dried over sodium sulfate and evaporated to dryness under reduced pressure to obtain 10.76 g of 3-(3'-oxo-butyl)-benzophenone which was utilized as is for the next step.

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. extractionextracted 3 times with 50 ml of methylene chloride
  3. washThe organic phase was washed with 50 ml of an aqueous saturated sodium bicarbonate solution and twice with 50 ml of water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. customevaporated to dryness under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-69b09db87ecf4fd488098fcca8db079b
出典データセット
uspto-grants-1976_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US03931302

反応ノート

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