反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([NH:12][C:13]3[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([OH:22])(=[O:21])=O)=[CH:15][CH:14]=3)=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl.S(Cl)(Cl)(=O)=O.[NH2:29][CH:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:36][CH3:37])[CH2:31]1>>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([NH:12][C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([S:19]([NH:29][CH:30]4[CH2:35][CH2:34][CH2:33][N:32]([CH2:36][CH3:37])[CH2:31]4)(=[O:22])=[O:21])=[CH:17][CH:18]=3)=[CH:7][CH:8]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1参加物
4
実験手順
4-(7-Bromo-4-quinolylamino)benzenesulphonic acid is converted to the corresponding sulphonyl chloride hydrochloride and reacted with 3-amino--ethylpiperidine in a similar manner to that described in Example 1(b) to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-72c1bb8163384ab4affdf98b3839fce1
- 出典データセット
- uspto-grants-1976_01
- 特許番号
- US03933829
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