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Isopropanol → 6-(3-Trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 1581483
ノート
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反応式

HRID 1581483 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5](Cl)=[CH:6][CH:7]=1.[Na+].[F:10][C:11]([F:22])([F:21])[C:12]1[CH:13]=[C:14]([S:18]([O-:20])=[O:19])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1.C([OH:26])(C)C>O>[F:22][C:11]([F:10])([F:21])[C:12]1[CH:13]=[C:14]([S:18]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5](=[O:26])[NH:4][N:3]=2)(=[O:20])=[O:19])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3776IsopropanolHCID 673313,6-DichloropyridazineHCID 23677070Sodium 3-(trifluoromethyl)benzene-1-sulfinate

生成物 1

HCID 98149486-(3-Trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-2H-pyridazin-3-one収率 25%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒2 回

実験手順

A mixture of 3,6-dichloropyridazine (4.44 g), 3-trifluoromethylphenyl sulfinic acid sodium salt (6.93 g), isopropanol (30 mL), and water (1 mL) was prepared and refluxed for 18 hours. The reaction mixture was then cooled, diluted with water (100 mL) and the precipitated solid was collected. The solid was triturated with n-propanol and the solid was collected to obtain the title compound (25%, 2.3 g).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customwas prepared
  2. temperaturerefluxed for 18 hours
  3. temperatureThe reaction mixture was then cooled
  4. customthe precipitated solid was collected
  5. customThe solid was triturated with n-propanol
  6. customthe solid was collected

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc9bcf3322d74756910a49132f064806
出典データセット
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06730674B2

反応ノート

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