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Hydrochloric Acid → N-(6-Aminohexyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride

HRID 1581952
ノート
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反応式

HRID 1581952 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[N+:24]([O-:26])=[O:25])(=[O:17])=[O:16])(C)(C)C.[ClH:28]>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[ClH:28].[NH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][NH:14][S:15]([C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=1[N+:24]([O-:26])=[O:25])(=[O:16])=[O:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 53921292tert-Butyl 6-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]amino}hexylcarbamate

生成物 1

HCID 22719658N-(6-Aminohexyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a stirred solution of [6-(2-Nitrobenzenesulfonylamino)-hexyl]-carbamic acid t-butyl ester (2.0 g, 4.9 mmol) in 25 mL of methylene chloride at room temperature was added 3 mL of saturated HCl solution in ethyl acetate and stirred for 4 h. The precipitated solid was filtered to yield the titled compound as white solid (1.58 g, 95%); mp 161-162° C.

後処理

  1. filtrationThe precipitated solid was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-edfbf7c596814175b8813359500146e3
出典データセット
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06734182B2

反応ノート

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