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Tris(furan-2-yl)phosphane → (7-Cyclohex-1-enyl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester

HRID 1582139
ノート
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反応式

HRID 1582139 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[NH:4][C:5]1[S:6][C:7]2[C:13](I)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:15][CH3:16])[C:8]=2[N:9]=1.C([Sn](CCCC)(CCCC)[C:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH:24]=1)CCC.O1C=CC=C1P(C1OC=CC=1)C1OC=CC=1>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:17])[NH:4][C:5]1[S:6][C:7]2[C:13]([C:23]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH:24]=3)=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:15][CH3:16])[C:8]=2[N:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 521585Tris(furan-2-yl)phosphaneHCID 11783615Stannane, tributyl-1-cyclohexen-1-yl-HCID 60117385(7-Iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester

生成物 1

HCID 10193275(7-Cyclohex-1-enyl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester収率 18.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6505921
(1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one; palladium
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a stirred solution of 100 mg (0.27 mmol) (7-iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester in 3 ml dioxane were added 0.2 g (0.54 mmol) tri-n-butyl-(1-cyclohex-1-enyl)-stannane, 5.0 mg (0.009 mmol) bis(dibenzylideneacetone)palladium and 10 mg (0.043 mmol) trifurylphosphine. The mixture was heated at 100° C. for 16 h and then poured onto water and extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo. Flash chromatography (ethyl acetate/hexane 1:4) afforded 16 mg (7-Cyclohex-1-enyl-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester (18%) as an off white solid; F.p.: 164-173° C.

後処理

  1. additionpoured onto water
  2. extractionextracted three times with ethyl acetate
  3. dry with materialThe combined organic phases were dried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c9088f5ede244958118f89c6dd27c92
出典データセット
uspto-grants-2004_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06734179B2

反応ノート

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