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Methanol → Methyl 5-ethoxy-6-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 1583578
ノート
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反応式

HRID 1583578 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:5]([OH:16])=[CH:6][C:7]2[S:11][C:10]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:9][C:8]=2[CH:15]=1)[CH3:2].[CH3:17]O.S(=O)(=O)(O)O>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]1[C:5]([OH:16])=[CH:6][C:7]2[S:11][C:10]([C:12]([O:14][CH3:17])=[O:13])=[CH:9][C:8]=2[CH:15]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 20259233HCID 20259233、化合物

生成物 1

HCID 20259234Methyl 5-ethoxy-6-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A solution of 0.71 g. of 5 -ethoxy-6-hydroxybenzothiophene-2-carboxylic acid, 0.29 g. of methanol, and a catalytic amount of sulfuric acid in methylene chloride was heated to reflux for 48 hours. The solution was diluted with ethyl acetate and was washed first with a 10% aqueous sodium bicarbonate solution and then with water. The organic solution was dried over sodium sulfate and evaporated to dryness providing the desired ester intermediate which was used without further purification.

後処理

  1. temperatureto reflux for 48 hours
  2. washwas washed first with a 10% aqueous sodium bicarbonate solution
  3. dry with materialThe organic solution was dried over sodium sulfate
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-418b46f9bcd943b7a73b4bda3a33152e
出典データセット
uspto-grants-1985_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04552891

反応ノート

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