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N-carbobenzyloxyalanine → Benzyloxycarbonylalanyl-alanyl Proline Propylamide

HRID 1583727
ノート
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反応式

HRID 1583727 の反応式
C(NC(=O)[C@H](C)NC(OCC1C=CC=CC=1)=O)C.[CH2:19]([O:26][C:27]([NH:29][C@H:30]([C:32]([OH:34])=O)[CH3:31])=[O:28])[C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1.[CH2:35]([NH:38][C:39](=[O:50])[C@@H:40]1[CH2:44][CH2:43][CH2:42][N:41]1[C:45](=[O:49])[C@H:46]([CH3:48])[NH2:47])[CH2:36][CH3:37]>CN(C)C=O>[CH2:35]([NH:38][C:39](=[O:50])[C@@H:40]1[CH2:44][CH2:43][CH2:42][N:41]1[C:45](=[O:49])[C@H:46]([CH3:48])[NH:47][C:32](=[O:34])[C@H:30]([CH3:31])[NH:29][C:27]([O:26][CH2:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=1)=[O:28])[CH2:36][CH3:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 736104N-carbobenzyloxyalanineHCID 13749958(S)-2-(Cbz-amino)-N-ethylpropanamideHCID 13945022HCID 13945022、化合物

生成物 1

HCID 13750020Benzyloxycarbonylalanyl-alanyl Proline Propylamide収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

This compound was prepared by a process analogous to that employed in preparing benzyloxycarbonyl alanine ethylamide from benzyloxycarbonyl alanine and alanyl proline propylamide in a 71% yield with a melting point of 101 to 103 degrees C. [α]D20 -47.7 degrees (c 0.3; dimethylformamide).

後処理

  1. customThis compound was prepared by a process analogous to

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa0c8f3f7fce4782be24a2234790b77d
出典データセット
uspto-grants-1985_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04554100

反応ノート

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