1-chloro-7-methoxy-4-nitro-10H-acridin-9-one → 1-Chloro-10-methyl-4-nitro-9(10H)-acridinone
反応式
ClC1C2C(=O)C3C(=CC=C(OC)C=3)NC=2C([N+]([O-])=O)=CC=1.[Cl:22][C:23]1[C:36]2[C:35](=[O:37])[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=[C:32](OC)[CH:33]=3)[N:28]([CH3:40])[C:27]=2[C:26]([N+:41]([O-:43])=[O:42])=[CH:25][CH:24]=1>>[Cl:22][C:23]1[C:36]2[C:35](=[O:37])[C:34]3[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)[N:28]([CH3:40])[C:27]=2[C:26]([N+:41]([O-:43])=[O:42])=[CH:25][CH:24]=1参加物
3
実験手順
In the same manner, 7.62 g (0.025 mol) of 1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9(10H)-acridinone was converted to 5.05 g (63%) of 1-chloro-7-methoxy-10-methyl-4-nitro-9(10H)-acridinone, mp 235-240 degrees after recrystallization from toluene.
後処理
- customafter recrystallization from toluene
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-0b880ea3768a44a1a920cbc7de028cef
- 出典データセット
- uspto-grants-1985_11
- 特許番号
- US04555572
反応ノート
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