反応式
[O:1]([C@@H:13]1[C@@H:19]([CH2:20][OH:21])[O:18][CH:16]([OH:17])[C@H:15]([NH2:22])[C@H:14]1[O:23][C@@H]1O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H:2]1[O:10][C@H:9]([CH2:11][OH:12])[C@H:7]([OH:8])[C@H:5]([OH:6])[C@H:3]1[OH:4].CC1OC(OP(OP(OCC2OC(N3C4NC(N)=NC(=O)C=4N=C3)C(O)C2O)(O)=O)(O)=O)C(O)C(O)C1O>>[O:1]([C@@H:13]1[C@@H:19]([CH2:20][OH:21])[O:18][CH:16]([OH:17])[C@H:15]([NH2:22])[C@H:14]1[OH:23])[C@@H:2]1[O:10][C@H:9]([CH2:11][OH:12])[C@H:7]([OH:8])[C@H:5]([OH:6])[C@H:3]1[OH:4]参加物
3
実験手順
Synthesis of Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNH2 βSEt. Galβ1-4GlcNH2 βSEt is prepared as described above and used directly or after isolation as acceptor for a α1-3-fucosyltransferase (e.g. EC 2.4.1.152 or 65) reaction with a suitable glycosyl donor such as GDP-Fuc.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2bed689fa0ef4c9e8013e6f5fe9c73f2
- 出典データセット
- uspto-grants-1999_08
- 特許番号
- US05936075
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