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4-Hydroxy-N-methylcarbostyril → 1-methyl-3-dimethylaminomethylene-(1H)-quinolin-2,4-dione

HRID 1586069
ノート
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反応式

HRID 1586069 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5]([OH:12])=[CH:4][C:3]1=[O:13]>COC(OC)N(C)C.C(Cl)Cl>[CH3:1][N:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[C:4](=[CH:1][N:2]([CH3:11])[CH3:3])[C:3]1=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 546864364-Hydroxy-N-methylcarbostyril

生成物 1

HCID 536541001-methyl-3-dimethylaminomethylene-(1H)-quinolin-2,4-dione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetal溶媒

実験手順

A suspension of 1-methyl-4-hydroxy-2(1H)-quinolinone (1.0 gm) in dimethyl formamide dimethyl acetal (5 ml) and methylene chloride (2.0) was refluxed for 1 hour. The resulting dark orange solution was evaporated under reduced pressure to give 1-methyl-3-dimethylaminomethylene-(1H)-quinolin-2,4-dione.

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1 hour
  2. customThe resulting dark orange solution was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f3a514aaa8e4393921c6d4682d0cc90
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05942522

反応ノート

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