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Phosphorus oxychloride → 1-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

HRID 1586185
ノート
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反応式

HRID 1586185 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:7]([NH:8][C:9]2[C:10](=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=2)[C:11](O)=O)=[CH:6][CH:5]=[N:4]1)[CH3:2].O=P(Cl)(Cl)[Cl:22]>O>[CH2:1]([N:3]1[C:7]2=[N:8][C:9]3[C:10]([C:11]([Cl:22])=[C:6]2[CH:5]=[N:4]1)=[CH:14][C:15]([S:18][CH3:19])=[CH:16][CH:17]=3)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 21217703N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-5-(methylthio)anthranilic acid

生成物 1

HCID 212177171-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of N-(1-ethylpyrazol-5-yl)-5-(methylthio) anthranilic acid (4.5 g) and POCl3 (20 ml) is refluxed overnight. The reaction mixture is poured into water, then ice is added. The mixture is extracted with CH2Cl2 and then the CH2Cl2 layer is evaporated. The residue is purified by column chromatography on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane to afford 2.4 g of 1-ethyl-4-chloro-6-(methylthio)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline, m.p. 120°-121° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureis refluxed overnight
  2. additionice is added
  3. extractionThe mixture is extracted with CH2Cl2
  4. customthe CH2Cl2 layer is evaporated
  5. customThe residue is purified by column chromatography on silica gel eluting with 50% ethyl acetate/hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f39cf7e402274b348654c062062d4f52
出典データセット
uspto-grants-1999_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05942520

反応ノート

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