trans 1-Ethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylpyrrolidine-3-ethanol → trans 1-Ethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylpyrrolidine-3-acetaldehyde
反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]1[CH2:10][CH2:9][C@@H:8]([CH2:11][CH2:12][OH:13])[C@@H:7]1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[O:5])[CH3:2].[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1>C(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]1[CH2:10][CH2:9][C@@H:8]([CH2:11][CH:12]=[O:13])[C@@H:7]1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[O:5])[CH3:2]参加物
4
実験手順
A solution of 0.991 g of trans 1-ethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylpyrrolidine-3-ethanol and 1.24 g pyridinium chlorochromate in 20 ml of methylene chloride is stirred under nitrogen for 4 hours. Mixture is filtered and purified by flash chromatography using ethyl acetate/hexane (1:1) to yield trans 1-ethoxycarbonyl-2-ethoxycarbonylpyrrolidine-3-acetaldehyde.
後処理
- filtrationMixture is filtered
- custompurified by flash chromatography
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b9a2689086f34a61989e6e95a8fe236f
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_06
- 特許番号
- US05217963
反応ノート
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