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4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethylthiazole → 4,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-formylthiazol

HRID 1587400
ノート
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反応式

HRID 1587400 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH2:22][OH:23])[S:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:5][CH:4]=1>C(OCC)(=O)C.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C:9]2[N:10]=[C:11]([CH:22]=[O:23])[S:12][C:13]=2[C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 103365644,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethylthiazole

生成物 1

HCID 103816794,5-Bis(4-methoxyphenyl)-2-formylthiazol収率 64.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-hydroxymethylthiazole (5.04 g) and manganese dioxide (35.0 g) in ethyl acetate (250 ml) was stirred at ambient temperature for 5.5 hours. After filtration, the filtrate was evaporated in vacuo, and the resulting residue was washed with hexane to give 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-formylthiazol (3.25 g).

後処理

  1. filtrationAfter filtration
  2. customthe filtrate was evaporated in vacuo
  3. washthe resulting residue was washed with hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2cd37ade36846708ae015591742f14c
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05217971

反応ノート

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