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O-Xylene → HCID 54712460、化合物

HRID 1587712
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反応式

HRID 1587712 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]2[S:16][CH:15]=[CH:14][C:4]=2[NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]=1[C:8]([O:10]CC)=O.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1.C1(C)C(C)=CC=CC=1>CN(C)C=O>[OH:1][C:2]1[C:3]2[S:16][CH:15]=[CH:14][C:4]=2[NH:5][C:6](=[O:13])[C:7]=1[C:8]([NH:17][C:18]1[CH:19]=[N:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7237O-XyleneHCID 100093-AminopyridineHCID 54710119HCID 54710119、化合物

生成物 1

HCID 54712460HCID 54712460、化合物収率 54%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 2.43 g (10.2 mmols) of ethyl 4,5-dihydro-7-hydroxy-5-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylate [J. Chem. Res. (S), 6 (1980); J. Chem. Res. (M), 113 (1980)], 1.00 g (10.6 mmols) of 3-aminopyridine, 50 ml of xylene and 10 ml of dimethylformamide was heated at 140° C. for an hour. After completion of the reaction, insoluble matters were filtered and recrystallized from dimethylformamide to give 1.56 g (yield: 54%) of Compound 1.

後処理

  1. customAfter completion of the reaction, insoluble matters
  2. filtrationwere filtered
  3. customrecrystallized from dimethylformamide

出典と根拠

ORDレコード
ord-9f0f6c471c41436f80f03e19ed6c2e01
出典データセット
uspto-grants-1993_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05219864

反応ノート

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