反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][N:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[Cl:15][CH2:16][C:17]([N:19]1[CH2:24][C:23]([CH3:25])=[C:22]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([Cl:32])=[CH:28][CH:27]=2)[N:21]2[N:33]=[CH:34][C:35]([C:36]#[N:37])=[C:20]12)=[O:18]>>[ClH:1].[ClH:15].[Cl:32][C:29]1[CH:30]=[CH:31][C:26]([C:22]2[N:21]3[N:33]=[CH:34][C:35]([C:36]#[N:37])=[C:20]3[N:19]([C:17](=[O:18])[CH2:16][N:12]3[CH2:11][CH2:10][N:9]([CH2:8][C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=4)[CH2:14][CH2:13]3)[CH2:24][C:23]=2[CH3:25])=[CH:27][CH:28]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The above compound was prepared by the reaction of 4-(3-chlorophenyl)methylpiperazine with the compound of Example 14 by the methods of Examples 16 then 77, mp 250° C. (with sintering).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-bdfd618f33b14f19bb3411d118e80fcb
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_06
- 特許番号
- US05219857
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