(2-(Methylthio)ethyl)amine → HCID 178503813、化合物

HRID 1588651ノート

反応式

HRID 1588651 の反応式
I.CS[C:4](=[NH:18])[NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N:12]1[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]1.[CH3:19][S:20][CH2:21][CH2:22][NH2:23]>C(O)C>[CH3:19][S:20][CH2:21][CH2:22][NH:23][C:4]([NH2:18])=[N:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:7]=1[N:12]1[CH2:13][CH2:14][O:15][CH2:16][CH2:17]1

参加物

4

反応物 2

HCID 87697(2-(Methylthio)ethyl)amineHCID 178503978HCID 178503978、化合物

生成物 1

HCID 178503813HCID 178503813、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-methyl-1-(2-morpholinophenyl)-2-thiopseudourea hydroiodide (1.7 g) prepared as described in Example 166, 2-methylthioethylamine (1.8 g) and ethanol (25 ml) was heated at 90°-95° C. for 22 hours to give 1-(2-methylthioethyl)-2-(2-morpholinophenyl)guanidine (m.p. 115°-116° C.) which was recrystallised from hexane.

後処理

  1. customprepared
  2. temperaturewas heated at 90°-95° C. for 22 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3445a2225244539922df43963af7159
出典データセット
uspto-grants-1993_06
特許番号
US05223498

反応ノート

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