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Salicylaldehyde → 3-Salicylideneamino-1-(2-pyridyl)-2-pyrazoline

HRID 1589666
ノート
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反応式

HRID 1589666 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[N:3]=1.[CH:13](=O)[C:14]1[C:15](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[OH:16]>CO>[CH:13](=[N:1][C:2]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[N:3]=1)[C:14]1[C:15](=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1)[OH:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6998SalicylaldehydeHCID 134966252-(3-Amino-2-pyrazolin-1-yl)pyridine

生成物 1

HCID 1361510013-Salicylideneamino-1-(2-pyridyl)-2-pyrazoline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

3-Amino-1-(2-pyridyl)-2-pyrazoline (1.6 g) and salicylaldehyde (1.2 g) were dissolved together with methanol (16 ml). The resulting solution was heated to reflux and after about 15 minutes a crystalline solid separated. After another 15 minutes at reflux the suspension was cooled and the separated 3-salicylideneamino-1-(2-pyridyl)-2-pyrazoline was re-crystallized from methanol m.p. 242°-243° (yield 500 mg).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • temperatureThe resulting solution was heated
  • temperatureto reflux and after about 15 minutes a crystalline solid
  • customseparated
  • temperatureAfter another 15 minutes at reflux the suspension
  • temperaturewas cooled
  • customthe separated 3-salicylideneamino-1-(2-pyridyl)-2-pyrazoline was re-crystallized from methanol m.p. 242°-243° (yield 500 mg)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c6bf792821cb4f62a37ed934ad504742
    出典データセット
    uspto-grants-1986_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04572913

    反応ノート

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