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Bromine → 2-Phenyl-6-nitrobenzyl bromide

HRID 1589935
ノート
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反応式

HRID 1589935 の反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:8]=2[CH3:16])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:17]Br>C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>[C:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[C:8]=2[CH2:16][Br:17])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 105846962-Methyl-3-nitro-1,1'-biphenyl

生成物 1

HCID 143174162-Phenyl-6-nitrobenzyl bromide収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7187Benzoyl Peroxide触媒

実験手順

The procedure of Example 8 was employed, except that the starting material was 2 g of 2-phenyl-6-nitrotoluene which was reacted with 1.5 g of bromine and 0.110 g of benzoyl peroxide. In this way, 2 g (77% yield) of yellowish crystals were recovered.

出典と根拠

ORDレコード
ord-12d1792f5354429e8ed21fb7c34db631
出典データセット
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05200544

反応ノート

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