ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Thiophene-3,4-dicarboxylic acid → 1H,3H-Thieno[3,4-c]furan-1,3-dione

HRID 1589985
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1589985 の反応式
[S:1]1[CH:5]=[C:4]([C:6]([OH:8])=O)[C:3]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:2]1>C(OC(=O)C)(=O)C>[S:1]1[CH:2]=[C:3]2[C:9]([O:11][C:6](=[O:8])[C:4]2=[CH:5]1)=[O:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 255853Thiophene-3,4-dicarboxylic acid

生成物 1

HCID 3156081H,3H-Thieno[3,4-c]furan-1,3-dione収率 98%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

Thiophene-3,4-dicarboxylic acid (12 g, 0.07 mol) is dissolved in acetic anhydride (60 ml) and boiled for 2.5 hours. The mixture is then concentrated to dryness. There is obtained 10.55 g (98%) of thiophene-3,4-dicarboxylic anhydride (m.p. 147°-149° C.).

後処理

  1. concentrationThe mixture is then concentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-b073349783274fb6b45169435b736399
出典データセット
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05201934

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート