ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → Ethyl cis-4-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]-5-oxo-1-phenyl-3-pyrrolidinecarboxylate

HRID 1590256
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1590256 の反応式
[NH2:1][CH:2]1[C:6](=[O:7])[N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4][CH:3]1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15].C(N(CC)CC)C.[CH:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[C:36](Cl)=[O:37]>C(Cl)Cl>[CH:26]1[C:35]2[C:30](=[CH:31][CH:32]=[CH:33][CH:34]=2)[CH:29]=[CH:28][C:27]=1[C:36]([NH:1][C@H:2]1[C:6](=[O:7])[N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH2:4][C@H:3]1[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[O:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 752462-Naphthoyl chlorideHCID 19023548Ethyl 4-amino-5-oxo-1-phenyl-3-pyrrolidinecarboxylate

生成物 1

HCID 67794323Ethyl cis-4-[(2-naphthalenylcarbonyl)amino]-5-oxo-1-phenyl-3-pyrrolidinecarboxylate収率 100.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of the aminopyrrolidinone of Example S (1.54 g, 6.2 mmol) and triethylamine (1.3 ml, 9.3 mmol) in CH2Cl2 (10 ml) was added a solution of 2-naphthoyl chloride (1.18 g, 6.2 mmol) in CH2Cl2 (7 ml) dropwise via syringe. After stirring for 12 h at room temperature the reaction mixture was evaporated in vacuo to give a residue which was chromatographed on silica gel eluting with EtOH/CH2Cl2 (2%-5%) to give the title compound (2.5 g, 100%) as a colorless solid. Anal calcd for C24H22N2O4 : C, 71.63; H, 5.51; N, 6.96. Found C, 71.31; H, 5.45; N, 6.73. MS calcd for C24H22N2O4 402; found 402.

後処理

  1. customwas evaporated in vacuo
  2. customto give a residue which
  3. customwas chromatographed on silica gel eluting with EtOH/CH2Cl2 (2%-5%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a16adc19420640348419936fd77b60b7
出典データセット
uspto-grants-1993_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05202344

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート