反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[C:13]([Cl:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH3:16])[N:3]=1.[NH2:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][N:22]=[CH:21]2>>[Cl:8][C:6]1[N:5]=[C:4]([C:9]2[CH:14]=[C:13]([Cl:15])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH3:16])[N:3]=[C:2]([NH:17][C:18]2[CH:19]=[C:20]3[C:24](=[CH:25][CH:26]=2)[NH:23][N:22]=[CH:21]3)[N:7]=1参加物
3
実験手順
The reaction of 2,4-dichloro-6-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-[1,3,5]triazine and 5-aminoindazole using the method described in Example 37 provided the title compound (7% yield). 1H NMR (DMSO-d6) 12.95 (s, 1H), 9.52 (br s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.75 (m, 1H), 7.52 (m, 2H), 7.35-7.45 (m, 3H), 7.30 (m, 1H), 7.12)br s, 2H), 2.50 (s, 3H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f3fb07390ba94096a8b50237b2e1f48b
- 出典データセット
- uspto-grants-2007_11
- 特許番号
- US07291616B2
関連ノート
読み込み中…