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N-Ethyl-3-nitro PABA → 3-Amino-4-(ethylamino)benzoic acid

HRID 1591969
ノート
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反応式

HRID 1591969 の反応式
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([OH:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[N+:13]([O-])=O)[CH3:2]>C1COCC1.O.[Ni]>[NH2:13][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:11]=[CH:12][C:4]=1[NH:3][CH2:1][CH3:2])[C:8]([OH:10])=[O:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 3729086N-Ethyl-3-nitro PABA

生成物 1

HCID 8544283-Amino-4-(ethylamino)benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

A solution of 1.56 g (7.4 mmol) of the title A compound 4-ethylamino-3-nitro-benzoic acid in 60 mL of THF/water (2:1) is hydrogenated at 20 psi over 300 mg of Raney nickel for 18 h. The catalyst is removed by filtration through Celite and the solvent is removed under reduced pressure to give 3-amino-4-ethylamino-benzoic acid as a dark solid. This material is used as such in the next step.

後処理

  1. customThe catalyst is removed by filtration through Celite
  2. customthe solvent is removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d237297cbed410e884e3be43b602fb6
出典データセット
uspto-grants-2007_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07291635B2

反応ノート

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